腎小管間質(zhì)纖維化模型

簡(jiǎn)要描述：以不溶性結(jié)晶的形式大量沉積于腎小管，引起腎小管阻塞，導(dǎo)致腎后梗阻，造成腎小管部分?jǐn)U張、變性和壞死，間質(zhì)淋巴和單核細(xì)胞浸潤(rùn)，并可見(jiàn)成纖維細(xì)胞增生。病變晚期可見(jiàn)2,8-二羥基腺嘌呤結(jié)晶，周?chē)纬纱罅咳庋磕[樣增生結(jié)節(jié)，腎間質(zhì)廣泛纖維化。

更新時(shí)間：2025-05-21 17:11:08
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一、腎小管間質(zhì)纖維化模型背景簡(jiǎn)介

以不溶性結(jié)晶的形式大量沉積于腎小管，引起腎小管阻塞，導(dǎo)致腎后梗阻，造成腎小管部分?jǐn)U張、變性和壞死，間質(zhì)淋巴和單核細(xì)胞浸潤(rùn)，并可見(jiàn)成纖維細(xì)胞增生。病變晚期可見(jiàn)2,8-二羥基腺嘌呤結(jié)晶，周?chē)纬纱罅咳庋磕[樣增生結(jié)節(jié)，腎間質(zhì)廣泛纖維化。

二、腎小管間質(zhì)纖維化模型簡(jiǎn)介

TIF的病因復(fù)雜、臨床病程漫長(zhǎng)，對(duì)其病理過(guò)程進(jìn)行動(dòng)態(tài)研究比較困難，因此，典型而穩(wěn)定的動(dòng)物模型是研究TIF的重要手段。常見(jiàn)TIF實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒⒎椒òㄋ幬镎T導(dǎo)、免疫介導(dǎo)、腎次全切除、單側(cè)尿路阻塞、放射損傷等方法，均有各種不足和弊端，難以獲得穩(wěn)定的結(jié)果。

三、腎小管間質(zhì)纖維化模型構(gòu)建方法

3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

Wistar雄性大鼠，6周齡

3.2實(shí)驗(yàn)材料

雌二醇，ssd，ss縫合線(xiàn)

3.3模型構(gòu)建流程

動(dòng)物和試劑選用Wistar雄性大鼠，體重150～200g，適應(yīng)環(huán)境1周后，隨機(jī)分組。分籠飼養(yǎng)，自由飲食。造模前將腺嘌呤以2％淀粉溶液溶解，制成混懸液。
2．模型制備模型組以150mg/kg腺嘌呤混懸液灌胃，對(duì)照組以相同體積的淀粉溶液灌胃。1次/天，連續(xù)17周。
3．樣本采集和指標(biāo)測(cè)定分別于第3、7、12、17周4個(gè)時(shí)間點(diǎn)收獲動(dòng)物樣本，進(jìn)行功能學(xué)、組織學(xué)、免疫組化檢測(cè)與觀(guān)察。

三、模型驗(yàn)證

功能學(xué)檢查：測(cè)定24小時(shí)尿蛋白含量、尿中尿N乙酰β葡萄糖苷酶含量、血清中Cr和BUN含量。
組織學(xué)觀(guān)察：分別于實(shí)驗(yàn)的第7、12、17周處死動(dòng)物，腎組織H&E常規(guī)染色和Masson染色。光鏡下計(jì)算腎間質(zhì)纖維化指數(shù)。高倍鏡下隨機(jī)選取10個(gè)不重疊視野測(cè)定間質(zhì)纖維化面積與同視野小管間質(zhì)總面積的百分比。

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